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 BASE DE DATOS DE ARTÍCULOS | Ficha técnica
 
 
No cometa errores: los errores en medicina pueden ser mortalmente serios

Idioma: inglés
Título en idioma original: Make No Mistake: Medical Errors Can Be Deadly Serious;

Id1: 334| Ref: s/d
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Area Tematica: Seguridad del paciente
Diseño: N/A
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Campo de Investigación: Error de medicación
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Intervención: Utilizar programas informáticos y sistemas de apoyo a médicos para reducir los accidentes, también dobles controles de las decisiones sobre el cuidado que médicos y enfermeras hacen. Incluso sencillos sistemas informáticos que utilizan la receta electrónica en lugar de prescripción a mano
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Cita: Nordenberg T, No cometa errores: los errores en meidcina pueden ser mortalmente serios; FDA Consumer magazine; September-October 2000; disponible en http://www.fda.gov/fdac/features/2000/500_err.html
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Lugar de Realización: N/A
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Pais: Estados Unidos
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Participantes: N/A
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Objetivos:
Reducir errores
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Resultados:
El simple proceso de dar a un paciente la medicación en la dosis correcta, al paciente correcto y en el momento oportuno; está lleno de oportunidades para el error. El IOM (USA), estima que los errores de medicación evitables han tenido como resultado más de 7.000 muertes cada año en los hospitales y decenas de miles más en los servicios ambulatorios. La confusión del nombre es una de las causas más comunes de errores relacionados con las drogas, dice Peter Honig, MD, un experto en drogas FDA de evaluación de riesgos. Un ejemplo reciente: el sonido similar nombres para el fármaco antiepiléptico Lamictal y el antimicótico Lamisil drogas.El volumen de errores en la dispensación con estos dos fármacos generó una campaña de alerta a los farmacéuticos sobre la posibilidad de confusión. Las posibles consecuencias de la prescripción de estas drogas con nombres equivocados, era que los pacientes epilépticos pudieran experimentar convulsiones, como también que los pacientes que reciben erróneamente el fármaco antiepiléptico Lamictal podrían experimentar una grave erupción en la piel, cambios de la presión arterial, u otros efectos secundarios. También se han producido errores en la prescripción para la artritis entre Celebrex (medicamento correcto); el anticonvulsivante Cerebyx, y el antidepresivo Celexa -se han producido más de 100 informes de confusión entre los tres medicamentos-En virtud estos antecedentes, en la FDA – entidad que regula el etiquetado de drogas en USA - la agencia de Evaluación de Riesgos evalúa nombres de medicamentos en un intento de evitar que haya sonido similar y/o nombre de aspecto similar. Si la FDA considera que el nombre de un nuevo producto médico podría inducir a confusión a los profesionales de la salud, la agencia trabaja con la compañía farmacéutica para cambiar el nombre del producto. También la FDA elabora nuevas normas para prevenir ese tipo de nombre y para evitar la confusión entre las drogas de embalaje con aspecto similar. Asimismo, la agencia es el desarrollo de nuevas normas de etiquetado para poner de relieve las interacciones entre las drogas comunes para que los médicos disminuyan la probabilidad de error al prescribir combinaciones peligrosas. E incluso, después de un fármaco es aprobado, la FDA supervisa su uso para ver si se producen acontecimientos adversos inesperados y si se requieren cambios de etiquetado para ayudar a evitar percances con la medicación. .
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Comentarios:
Comentario Se introduce en el documento el planteo sobre el rol de la FDA y los profesionales en las confusiones. Indicando que la autoridad sanitaria (FDA); debe hacer todo lo que esté dentro de su autoridad a fin de maximizar la probabilidad de que los productos autorizados sean utilizados correctamente en el mundo real", dice Honig. Raymond L. Woosley, MD, profesor y presidente de la farmacología en la Universidad de Georgetown Medical Center. Woosley indica que a pesar de los avances tecnológicos, la prevención de los errores siempre dependerá de la vigilancia de los profesionales de la salud.En virtud estos antecedentes, en la FDA – entidad que regula el etiquetado de drogas en USA - la agencia de Evaluación de Riesgos evalúa nombres de medicamentos en un intento de evitar que haya sonido similar y/o nombre de aspecto similar. Si la FDA considera que el nombre de un nuevo producto médico podría inducir a confusión a los profesionales de la salud, la agencia trabaja con la compañía farmacéutica para cambiar el nombre del producto. También la FDA elabora nuevas normas para prevenir ese tipo de nombre y para evitar la confusión entre las drogas de embalaje con aspecto similar. Asimismo, la agencia es el desarrollo de nuevas normas de etiquetado para poner de relieve las interacciones entre las drogas comunes para que los médicos disminuyan la probabilidad de error al prescribir combinaciones peligrosas. E incluso, después de un fármaco es aprobado, la FDA supervisa su uso para ver si se producen acontecimientos adversos inesperados y si se requieren cambios de etiquetado para ayudar a evitar percances con la medicación.
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Palabras claves :
parecidos, confuso, medicamentos
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